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药品GMP审核管理系统是一种软件系统，用于管理制药厂的生产进程，确保所有操作符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求。该系统可以帮助药品企业实现生产过程中的自动化、信息化、数字化，达到数据实时记录、流程规范、质量可追溯的目的。系统包括质量管理、文件管理、计划管理、物料管理、设备管理、检验管理、质量控制等模块，协助企业建立全面的药品质量管理体系，确保药品生产和质量管理符合国家法规和标准。
SAAS云平台 | H5自适应 | 免安装 | BS网页版 | 实时访问
本地化部署 | 可定制 | 二次开发 | 智能硬件对接
功能模块更多
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审核模块
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文档管理
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计划任务
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报表统计
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操作日志
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设备管理
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安全管理
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产品管理
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原料管理
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订单管理
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仓库管理
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生产任务
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公告管理
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知识库管理
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人员管理
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岗位管理
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培训管理
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考核管理
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项目管理
思维导图
- 15年专注企业管理软件开发
- 时刻保持思维逻辑严谨、新技术、快速高效、专业；为每一位客户提供成熟软件产品
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新趋势、新技术
为业务的开区、扩缩容、发布等复杂场景快速的提供解决方案，助您轻松实现一站式调度
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自适应、云布局
云端H5自适应管理平台；同时支持公有云、私有云、混合云的服务器，支持无限性能拓展
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响应快、加载快
完整的开发框架、调度引擎和丰富的组件、页面样例，降低了运维开发的门槛，极速开发
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兼容好、好转化
实时监控，可视化图形展示及业务健康度分析，用户可定制配置业务的各类数据采集与展示
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重服务、优质量
关注客户满意度，及时反馈和解决问题。与客户建立长久良好的合作关系，共同应对工作中面临的各项挑战。
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好团队、灵活性
众多经验丰富的软件开发工程师、系统维护工程师，售后服务人员，可人员派驻场开发
典型企业
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